IL DIRETTORE GENERALE 
 
  Visto l'art. 48  del  decreto  legge  30  settembre  2003  n.  269,
convertito nella  legge  24  novembre  2003,  n.326,  che  istituisce
l'Agenzia  italiana  del   farmaco,   e   successive   modifiche   ed
integrazioni; 
  Visto il decreto del  Ministro  della  salute  di  concerto  con  i
Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20
settembre 2004,  n.  245  recante  norme  sull'organizzazione  ed  il
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13
dell'art. 48 sopra citato come  modificato  dal  decreto  n.  53  del
Ministro della salute, di concerto con i  Ministri  per  la  pubblica
amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle  finanze
del 29 marzo 2012; 
  Visto il decreto del Ministro della salute  dell'8  novembre  2011,
registrato dall'Ufficio centrale  del  bilancio  al  registro  «Visti
semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato
nominato direttore generale  dell'Agenzia  italiana  del  farmaco  il
prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011; 
  Vista la determinazione con cui la societa' Ariad Pharma Ltd (Regno
Unito) ha ottenuto l'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale ICLUSIG (ponatinib); 
  Visto il verbale n. 33 della Commissione tecnica scientifica  della
seduta del 19-20 e 21 gennaio 2015, che approva il cambio  di  regime
di fornitura da OSP a RNRL della specialita' medicinale ICLUSIG; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
 
                    Modifica regime di fornitura 
 
  Alla specialita' medicinale  ICLUSIG  (ponatinib),  si  applica  il
seguente regime di fornitura: 
    medicinale  soggetto  a  prescrizione   medica   limitativa,   da
rinnovare volta per volta, vendibile al pubblico su  prescrizione  di
centri ospedalieri o di specialisti - oncologo, ematologo, internista
(RNRL). 
  Restano invariate le altre condizioni negoziali.