Estratto determina V&A n. 367/2015 del 24 febbraio 2015 
 
    Autorizzazione  della  variazione  relativamente  al   medicinale
PRAZEPAM EG e' autorizzata la seguente variazione: Aggiornamento  del
DMF del produttore di principio attivo (Prazepam) con ASMF Profarmaco
Milano  S.r.l  relativamente  alla  specialita'  medicinale  ed  alle
confezioni  autorizzate  all'immissione  in  commercio  in  Italia  a
seguito di procedura di Mutuo riconoscimento. 
    Procedure: BE/H/0143/001-003/II/007 
    Tipologia della variazione: B.1.z) 
    Titolare AIC: EG S.p.A. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5  della  determina  AIFA  n.  371  del  14/04/2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 03/05/2014. 
 
            Decorrenza di efficacia della determinazione 
 
    La presente determinazione e' efficace dal  giorno  successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla  Societa'
titolare  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale.