Estratto determina V&A n. 359/2015 del 24 febbraio 2015 
 
    Autorizzazione  della  variazione  relativamente  al   medicinale
VINORELBINA ACTAVIS 
    E' autorizzata la seguente variazione: Aggiornamento del DMF  del
produttore di principio attivo "Jiangsu  Hansoh  Pharmaceutical  co.,
Ltd."   alla   versione    AP:    ASMF/36030-040-114-1103    e    RP:
ASMF/36030-040-114-1103, relativamente alla specialita' medicinale ed
alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in  Italia  a
seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. 
    Procedure: UK/H/1082/001/II/015 
    Tipologia della variazione: B.1.z 
    Titolare AIC: ACTAVIS ITALY S.P.A. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5  della  Determina  AIFA  n.  371  del  14/04/2014
pubblicata in Gazzetta Ufficiale n. 101 del 03/05/2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della  determinazione:   La   presente
determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello  della  sua
pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  Societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.