Con la determinazione n. aRM - 67/2015 - 1499 del 10  marzo  2015
e' stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bausch  &
LOMB-IOM S.P.A.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: DORZOLAMIDE BAUSCH & LOMB. 
    Confezione: A.I.C. n. 040984039. 
    Descrizione: «20 mg/ml collirio, soluzione» 6 flaconi in LDPE  da
5 ml. 
    Medicinale: DORZOLAMIDE BAUSCH & LOMB. 
    Confezione: A.I.C. n. 040984027. 
    Descrizione: «20 mg/ml collirio, soluzione» 3 flaconi in LDPE  da
5 ml. 
    Medicinale: DORZOLAMIDE BAUSCH & LOMB. 
    Confezione: A.I.C. n. 040984015. 
    Descrizione: «20 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone in LDPE  da
5 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.