Con la determinazione n. aRM - 63/2015 - 1499 del 5 marzo 2015 e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bausch  &
Lomb-Iom S.p.a.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: ARUTIDOR; 
      Confezione: 041569031; 
      Descrizione: "20 mg/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione" 6 flaconi
contagocce in LDPE da 5 ml; 
      Medicinale: ARUTIDOR; 
      Confezione: 041569029; 
      Descrizione: "20 MG/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione" 3 flaconi
contagocce in LDPE da 5 ml; 
      Medicinale: ARUTIDOR; 
      Confezione: 041569017; 
      Descrizione: "20 mg/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione" 1 flacone
contagocce in LDPE da 5 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.