Con la determinazione n. aRM - 66/2015 - 1561 del 10  marzo  2015
e' stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta EG S.p.a.
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: ZAKIRA; 
      Confezione: 040618011; 
      Descrizione:  "150  microgrammi/20  microgrammi  compresse"  21
compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: calendario; 
      Medicinale: ZAKIRA; 
      Confezione: 040618023; 
      Descrizione: "150 microgrammi/20  microgrammi  compresse"  21X3
compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: calendario; 
      Medicinale: ZAKIRA; 
      Confezione: 040618035; 
      Descrizione: "150 microgrammi/20  microgrammi  compresse"  21X6
compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: calendario; 
      Medicinale: ZAKIRA; 
      Confezione: 040618047; 
      Descrizione: "150 microgrammi/20 microgrammi  compresse"  21X13
compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: calendario; 
      Medicinale: ZAKIRA; 
      Confezione: 040618098; 
      Descrizione:  "150  microgrammi/30  microgrammi  compresse"  21
compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: Calendario; 
      Medicinale: Zakira; 
      Confezione: 040618100; 
      Descrizione: "150 microgrammi/30  microgrammi  compresse"  21X3
compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: calendario; 
      Medicinale: ZAKIRA; 
      Confezione: 040618112; 
      Descrizione: "150 microgrammi/30  microgrammi  compresse"  21X6
compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: calendario; 
      Medicinale: ZAKIRA; 
      Confezione: 040618124; 
      Descrizione: "150 microgrammi/30 microgrammi  compresse"  21X13
compresse in blister PVC/PVDC/AL Confezione: calendario. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.