IL DIRETTORE GENERALE 
 
  Vista la determina dell'Ufficio assessment europeo  n.  251  del  5
marzo 2015 riguardante la autorizzazione all'immissione in  commercio
dei medicinali DUAVIVE - DULOXETINA LILLY -  LYNPARZA  -  MOVENTIG  -
RIXUBIS pubblicata nella Gazzetta Ufficiale Serie Generale n. 72  del
27 marzo 2015; 
  Considerato che, per errore materiale contenuto negli allegati alla
determinazione ed in particolare nella premessa dell'allegato con  la
descrizione delle  confezioni  autorizzate  del  medicinale  Rixubis,
occorre provvedere alla rettifica del codice ATC - Principio attivo -
della determinazione suddetta dell'Ufficio assessment europeo; 
  Visti gli atti d'ufficio. 
 
                             Determina: 
 
  (Rettifica corrigendum della determina n. 251 del 5 marzo  2015  di
autorizzazione dei prodotti Duavive - Suloxetina Lilly -  Lynparza  -
Moventing - Rixubis ed in particolare nella premessa alla descrizione
delle confezioni  autorizzate  del  medicinale  Rixubis)  laddove  e'
riportato nelle premesse della  scheda  allegata  alla  determina  il
Codice ATC - Principio attivo: 
Farmaci di nuova registrazione 
  RIXUBIS 
  Codice ATC - Principio attivo: B02BD 250 UI nonacog gamma,  fattore
IX della coagulazione umano ricombinante (rDNA). 
  Titolare: Baxter Innovations GMBH. 
  GUUE: 30 gennaio 2015. 
Leggasi 
  RIXUBIS 
  Codice ATC - Principio Attivo: B02BD04 nonacog  gamma,  fattore  IX
della coagulazione umano ricombinante (rDNA). 
  Titolare: Baxter Innovations GMBH. 
  GUUE 30 gennaio 2015. 
  Titolare A.I.C.: Baxter Innovations GMBH. 
  La presente determina  sara'  pubblicata nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana. 
    Roma, 20 aprile 2015 
 
                                          Il direttore generale: Pani