Estratto determina FV n. 108/2015 del 14 aprile 2015 
 
    Medicinale: SILDENAFIL PENSA PHARMA. 
    Confezioni: 
      041063 013 «25 mg compresse masticabili» 4 compresse in blister
PVC/PCTFE-AL; 
      041063 025 «25 mg compresse masticabili» 8 compresse in blister
PVC/PCTFE-AL; 
      041063 037  «25  mg  compresse  masticabili»  12  compresse  in
blister PVC/PCTFE-AL; 
      041063 049 «50 mg compresse masticabili» 4 compresse in blister
PVC/PCTFE-AL; 
      041063 052 «50 mg compresse masticabili» 8 compresse in blister
PVC/PCTFE-AL; 
      041063 064  «50  mg  compresse  masticabili»  12  compresse  in
blister PVC/PCTFE-AL; 
      041063 076  «100  mg  compresse  masticabili»  4  compresse  in
blister PVC/PCTFE-AL; 
      041063 088  «100  mg  compresse  masticabili»  8  compresse  in
blister PVC/PCTFE-AL; 
      041063 090 «100  mg  compresse  masticabili»  12  compresse  in
blister PVC/PCTFE-AL. 
    Titolare A.I.C.:  Pensa Pharma S.p.a. 
    Procedura: mutuo riconoscimento PT/H/0338/001-003/R/001. 
    Con scadenza il 30 novembre  2014  e'  rinnovata,  con  validita'
illimitata,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   previa
modifica del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, del Foglio
Illustrativo e dell'Etichettatura ed a condizione che, alla  data  di
entrata in vigore  della  presente  determinazione,  i  requisiti  di
qualita', sicurezza ed efficacia siano ancora presenti. 
    Le  modifiche  devono  essere  apportate  immediatamente  per  il
riassunto delle caratteristiche del prodotto  mentre  per  il  foglio
illustrativo ed etichettatura  entro  e  non  oltre  sei  mesi  dalla
pubblicazione nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica  italiana
della presente determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. Il  titolare  dell'A.I.C.  che  intende  avvalersi  dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul  foglio  illustrativo  si
applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto. 
    Sia i lotti  gia'  prodotti  alla  data  di  pubblicazione  nella
Gazzetta  Ufficiale  della   Repubblica   italiana   della   presente
determinazione che i lotti prodotti nel periodo di  cui  all'art.  2,
comma  2,  della  suddetta  determinazione,  che  non  riportino   le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. 
    La presente determinazione ha effetto  dal  giorno  successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale   della
Repubblica  Italiana  e  sara'  notificata  alla  Societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.