Con la determinazione n. aRM - 87/2015 - 2826 del 20 aprile  2015
e' stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  ditta  RANBAXY
ITALIA  S.P.A.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: VENLAFAXINA RANBAXY ITALIA 
    Confezione: 038645216 
    Descrizione: "150 mg capsule rigide a  rilascio  prolungato"  100
capsule in blister PVC/AL 
    Confezione: 038645204 
    Descrizione: "150 mg capsule rigide  a  rilascio  prolungato"  60
capsule in blister PVC/AL 
    Confezione: 038645192 
    Descrizione: "150 mg capsule rigide  a  rilascio  prolungato"  56
capsule in blister PVC/AL 
    Confezione: 038645180 
    Descrizione: "150 mg capsule rigide  a  rilascio  prolungato"  50
capsule in blister PVC/AL 
    Confezione: 038645178 
    Descrizione: "150 mg capsule rigide  a  rilascio  prolungato"  30
capsule in blister PVC/AL 
    Confezione: 038645228 
    Descrizione: "150 mg capsule rigide a  rilascio  prolungato"  100
capsule in flacone HDPE 
    Confezione: 038645154 
    Descrizione: "150 mg capsule rigide  a  rilascio  prolungato"  20
capsule in blister PVC/AL 
    Confezione: 038645141 
    Descrizione: "150 mg capsule rigide  a  rilascio  prolungato"  14
capsule in blister PVC/AL 
    Confezione: 038645139 
    Descrizione: "150 mg capsule rigide  a  rilascio  prolungato"  10
capsule in blister PVC/AL 
    Confezione: 038645166 
    Descrizione: "150 mg capsule rigide  a  rilascio  prolungato"  28
capsule in blister PVC/AL 
    Confezione: 038645127 
    Descrizione: "150 mg capsule  rigide  a  rilascio  prolungato"  7
capsule in blister PVC/AL 
    Confezione: 038645115 
    Descrizione: "75 mg capsule rigide  a  rilascio  prolungato"  100
capsule in flacone HDPE 
    Confezione: 038645103 
    Descrizione: "75 mg capsule rigide  a  rilascio  prolungato"  100
capsule in blister PVC/AL 
    Confezione: 038645091 
    Descrizione: "75 mg capsule  rigide  a  rilascio  prolungato"  60
capsule in blister PVC/AL 
    Confezione: 038645089 
    Descrizione: "75 mg capsule  rigide  a  rilascio  prolungato"  56
capsule in blister PVC/AL 
    Confezione: 038645077 
    Descrizione: "75 mg capsule  rigide  a  rilascio  prolungato"  50
capsule in blister PVC/AL 
    Confezione: 038645065 
    Descrizione: "75 mg capsule  rigide  a  rilascio  prolungato"  30
capsule in blister PVC/AL 
    Confezione: 038645053 
    Descrizione: "75 mg capsule  rigide  a  rilascio  prolungato"  28
capsule in blister PVC/AL 
    Confezione: 038645040 
    Descrizione: "75 mg capsule  rigide  a  rilascio  prolungato"  20
capsule in blister PVC/AL 
    Confezione: 038645038 
    Descrizione: "75 mg capsule  rigide  a  rilascio  prolungato"  14
capsule in blister PVC/AL 
    Confezione: 038645026 
    Descrizione: "75 mg capsule  rigide  a  rilascio  prolungato"  10
capsule in blister PVC/AL 
    Confezione: 038645014 
    Descrizione: "75 mg  capsule  rigide  a  rilascio  prolungato"  7
capsule in blister PVC/AL 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.