Estratto determina n. 794/2015 del 16 giugno 2015 
 
    Medicinale: OMEGA 3 LYPIAD 
    Titolare AIC: 
    Trygg Pharma AS 
    Fjordalleen 16 
    P.O Box 1423 Vika 
    0115 Oslo 
    Norvegia 
    Confezione 
    "1000 mg capsule molli" 28 capsule in flacone HDPE 
    AIC n. 042631010 (in base 10) 18NZV2 (in base 32) 
    Confezione 
    "1000 mg capsule molli" 100 capsule in flacone HDPE 
    AIC n. 042631022 (in base 10) 18NZVG (in base 32) 
    Confezione 
    "1000 mg capsule molli" 20 capsule in flacone HDPE 
    AIC n. 042631034 (in base 10) 18NZVU (in base 32) 
    Forma farmaceutica: Capsula molle 
    Composizione: 
    Ogni capsula molle contiene: 
    Principio attivo: 
    1000 mg di esteri etilici di acidi grassi polinsaturi omega-3 
    Eccipienti: 
    Nucleo della capsula: alfa tocoferolo in olio di semi di girasole 
    Involucro della capsula: gelatina, glicerolo,  acqua  purificata,
trigliceridi a catena media, lecitina (soia) 
    Produzione del principio attivo: 
    • Dottikon Exclusive Synthesis AG Hembrunnstrasse  17,  Dottikon,
Svizzera 
    • Epax Norway AS, Aarsaetherveien 17, 6028, Aalesund, Norvegia 
    Controllo e rilascio dei lotti: 
    • Epax Norway AS, Aarsaetherveien 17, 6028, Aalesund, Norvegia 
    Produzione, controllo dei lotti: 
    • Swiss Caps AG, Husenstrasse 35, CH-9533, Kirchberg/SG, Svizzera 
    Controllo dei lotti: 
    • Labor L+S AG, Mangelsfeld 4,  97708  Bad  Bocklet-Grossenbrach,
Germania 
    Confezionamento: 
    • Allpack Group AG, Pfeffingerstrasse  45,  CH-4153.  Reinach/BL,
Svizzera 
    •  Allpack  Group  AG,  Kägenstrasse  17,  CH-4153.   Reinach/BL,
Svizzera 
    Indicazioni terapeutiche: 
    Pregresso infarto miocardico 
    Trattamento adiuvante nella prevenzione  secondaria  post-infarto
miocardico in aggiunta ad altra terapia  standard  (p.  es.  statine,
antiaggreganti, beta-bloccanti, ACE inibitori). 
    Ipertrigliceridemia 
    Ipertrigliceridemia endogena come supplemento alla  dieta  quando
le misure dietetiche  da  sole  sono  insufficienti  a  produrre  una
risposta adeguata: 
    - tipo IV: in monoterapia 
    - tipo IIb/III: in combinazione con  le  statine,  quando  queste
ultime da sole non consentono un controllo adeguato  dei  livelli  di
trigliceridi. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione 
    "1000 mg capsule molli" 20 capsule in flacone HDPE 
    AIC n. 042631034 (in base 10) 18NZVU (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': A Nota 13 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 6,95 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 13,04 
    Le confezioni di cui all'art. 1, che non  siano  classificate  in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente  articolo,  risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12, comma  5,  del  Decreto  Legge  13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla Legge  8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della  classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La classificazione ai fini della fornitura del medicinale OMEGA 3
LYPIAD e' la seguente: Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Al momento del  rilascio  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107
quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e  pubblicato  sul  portale
web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.