Con la determinazione n. aRM - 139/2015 - 781 del 17 giugno  2015
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Merck  Sharp  &
Dohme  Limited,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020269; 
      Descrizione:  "10  mg  compresse"  20  compresse   in   blister
PCTFE/PVC/AL; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020257; 
      Descrizione: "10 mg compresse" 20 compresse in blister monodose
PCTFE/PVC/AL/CARTA; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020244; 
      Descrizione: "10 mg compresse" 100 compresse in flacone HDPE; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020232; 
      Descrizione:  "10  mg  compresse"  84  compresse   in   blister
PCTFE/PVC/AL; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020220; 
      Descrizione:  "10  mg  compresse"  90  compresse   in   blister
PCTFE/PVC/AL; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020218; 
      Descrizione:  "10  mg  compresse"  300  compresse  in   blister
monodose PCTFE/PVC/AL; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020206; 
      Descrizione:  "10  mg  compresse"  100  compresse  in   blister
monodose PCTFE/PVC/AL/CARTE; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020194; 
      Descrizione: "10 mg compresse" 50 compresse in blister monodose
PCTFE/PVC/AL; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020182; 
      Descrizione:  "10  mg  compresse"  300  compresse  in   blister
PCTFE/PVC/AL; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020170; 
      Descrizione:  "10  mg  compresse"  100  compresse  in   blister
PCTFE/PVC/AL; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020168; 
      Descrizione:  "10  mg  compresse"  98  compresse   in   blister
PCTFE/PVC/AL; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020156; 
      Descrizione:  "10  mg  compresse"  50  compresse   in   blister
PCTFE/PVC/AL; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020143; 
      Descrizione:  "10  mg  compresse"  30  compresse   in   blister
PCTFE/PVC/AL; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020131; 
      Descrizione:  "10  mg  compresse"  28  compresse   in   blister
PCTFE/PVC/AL; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020129; 
      Descrizione:  "10  mg  compresse"  14  compresse   in   blister
PCTFE/PVC/AL; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020117; 
      Descrizione:  "10  mg  compresse"  10  compresse   in   blister
PCTFE/PVC/AL; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020105; 
      Descrizione:  "10  mg  compresse"  7   compresse   in   blister
PCTFE/PVC/AL; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020093; 
      Descrizione:  "10  mg  compresse"  300  compresse  in   blister
monodose PCTFE/PVC/AL/CARTA; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020081; 
      Descrizione:  "10  mg  compresse"  100  compresse  in   blister
monodose PCTFE/PVC/AL; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020079; 
      Descrizione: "10 mg compresse" 98 compresse in blister monodose
PCTFE/PVC/AL/CARTA; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020067; 
      Descrizione: "10 mg compresse" 50 compresse in blister monodose
PCTFE/PVC/AL/CARTA; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020055; 
      Descrizione: "10 mg compresse" 30 compresse in blister monodose
PCTFE/PVC/AL/CARTA; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020042; 
      Descrizione: "10 mg compresse" 28 compresse in blister monodose
PCTFE/PVC/AL/CARTA; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020030; 
      Descrizione: "10 mg compresse" 14 compresse in blister monodose
PCTFE/PVC/AL/CARTA; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020028; 
      Descrizione: "10 mg compresse" 10 compresse in blister monodose
PCTFE/PVC/AL/CARTA; 
      Medicinale: EMETIB; 
      Confezione: 036020016; 
      Descrizione: "10 mg compresse" 7 compresse in blister  monodose
PCTFE/PVC/AL/CARTA. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.