Con la determinazione n. aRM - 140/2015 - 8043 del 17 giugno 2015
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Zentiva  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: RIZATRIPTAN ZENTIVA; 
      Confezione: 042064016; 
      Descrizione: "5 mg compresse" 1 compressa in blister AL/AL; 
      Medicinale: RIZATRIPTAN ZENTIVA; 
      Confezione: 042064028; 
      Descrizione: "5 mg compresse" 2 compresse in blister AL/AL; 
      Medicinale: RIZATRIPTAN ZENTIVA; 
      Confezione: 042064030; 
      Descrizione: "5 mg compresse" 3 compresse in blister AL/AL; 
      Medicinale: RIZATRIPTAN ZENTIVA; 
      Confezione: 042064042; 
      Descrizione: "5 mg compresse" 6 compresse in blister AL/AL; 
      Medicinale: RIZATRIPTAN ZENTIVA; 
      Confezione: 042064055; 
      Descrizione: "5 mg compresse" 12 compresse in blister AL/AL; 
      Medicinale: RIZATRIPTAN ZENTIVA; 
      Confezione: 042064067; 
      Descrizione: "5 mg compresse" 18 compresse in blister AL/AL; 
      Medicinale: RIZATRIPTAN ZENTIVA; 
      Confezione: 042064079; 
      Descrizione: "10 mg compresse" 1 compressa in blister AL/AL; 
      Medicinale: RIZATRIPTAN ZENTIVA; 
      Confezione: 042064081; 
      Descrizione: "10 mg compresse" 2 compresse in blister AL/AL; 
      Medicinale: RIZATRIPTAN ZENTIVA; 
      Confezione: 042064093; 
      Descrizione: "10 mg compresse" 3 compresse in blister AL/AL; 
      Medicinale: RIZATRIPTAN ZENTIVA; 
      Confezione: 042064105; 
      Descrizione: "10 mg compresse" 6 compresse in blister AL/AL; 
      Medicinale: RIZATRIPTAN ZENTIVA; 
      Confezione: 042064117; 
      Descrizione: "10 mg compresse" 12 compresse in blister AL/AL; 
      Medicinale: RIZATRIPTAN ZENTIVA; 
      Confezione: 042064129; 
      Descrizione: "10 mg compresse" 18 compresse in blister AL/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.