Con la determinazione n. aRM - 220/2015 - 2376 del 15/10/2015  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24/04/2006  n.  219,  su  rinuncia  della  Germed  Pharma
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: SUMATRIPTAN GERMED 
      Confezione: 037535010 
      Descrizione:  "50  mg  compresse"  1   compressa   in   blister
OPA/AL/PVC/AL 
      Confezione: 037535022 
      Descrizione:  "50  mg  compresse"  2   compresse   in   blister
OPA/AL/PVC/AL 
      Confezione: 037535034 
      Descrizione:  "50  mg  compresse"  4   compresse   in   blister
OPA/AL/PVC/AL 
      Confezione: 037535046 
      Descrizione:  "50  mg  compresse"  6   compresse   in   blister
OPA/AL/PVC/AL 
      Confezione: 037535059 
      Descrizione:  "50  mg  compresse"  12  compresse   in   blister
OPA/AL/PVC/AL 
      Confezione: 037535061 
      Descrizione:  "100  mg  compresse"  1  compressa   in   blister
OPA/AL/PVC/AL 
      Confezione: 037535073 
      Descrizione:  "100  mg  compresse"  2  compresse   in   blister
OPA/AL/PVC/AL 
      Confezione: 037535085 
      Descrizione:  "100  mg  compresse"  3  compresse   in   blister
OPA/AL/PVC/AL 
      Confezione: 037535097 
      Descrizione:  "100  mg  compresse"  4  compresse   in   blister
OPA/AL/PVC/AL 
      Confezione: 037535109 
      Descrizione:  "100  mg  compresse"  6  compresse   in   blister
OPA/AL/PVC/AL 
      Confezione: 037535111 
      Descrizione:  "100  mg  compresse"  12  compresse  in   blister
opa/al/pvc/al 
      Confezione: 037535123 
      Descrizione:  "100  mg  compresse"  18  compresse  in   blister
OPA/AL/PVC/AL 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.