Estratto determina V&A n. 2067/2015 del 28 ottobre 2015 
 
    Procedura EU N: IT/H/0256/001/II/011. 
    Medicinale: NEBIVOLOLO MYLAN ITALIA. 
    Tipo II: B.I.z. 
    E' autorizzata la seguente variazione: 
      Aggiornamento del DMF del produttore Hetero drugs Limited 
        da: versione AP-03, January 2011; 
        a: versione AP-00, July 2013. 
    Titolare AIC: Mylan S.p.a. (codice fiscale 13179250157). 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n. 371 del  14  aprile  2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.