Con la determinazione n. aRM - 286/2015 - 1429  del  18  dicembre
2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219,  su  rinuncia  della  Astrazeneca
S.p.a.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    medicinale: NIFTEN; 
    confezione: 027854013; 
    descrizione: «50 mg + 20 mg capsule rigide» 28 capsule rigide. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.