Provvedimento n. 34 del 19 gennaio 2016 
 
    Specialita' medicinale: REVITACAM. 
    Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:  Zoetis
Belgium SA, Louvain la Neuve, Belgio. 
    Rappresentante per l'Italia: Zoetis Italia srl. 
    Confezioni autorizzate: 
    5 mg/ml spray per mucosa orale per cani  flacone  3  ml/10  ml  -
104494048 - EU/2/12/138/004; 
    5 mg/ml spray per mucosa orale per cani  flacone  3  ml/20  ml  -
104494051 - EU/2/12/138/005; 
    5 mg/ml spray per mucosa orale per cani  flacone  8  ml/50  ml  -
104494063 - EU/2/12/138/006. 
    Regime di dispensazione: da vendersi solo dietro presentazione di
ricetta medico veterinaria in copia ripetibile. 
    Le confezioni del prodotto in  oggetto  devono  essere  poste  in
commercio cosi' come autorizzate dall'Unione europea,  con  i  numeri
identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione  e  con
il regime di dispensazione indicato. 
    Il presente provvedimento ha valenza dalla data  della  decisione
della Commissione europea.