Con la determinazione n. aRM - 19/2016 - 348 del 21 gennaio  2016
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia  della  Takeda  Italia
S.p.a.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: XEFO 
      Confezione: 029313160 
      Descrizione: «Rapid 8 mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister AL/AL 
      Medicinale: XEFO 
      Confezione: 029313119 
      Descrizione: «Rapid  8  mg  compresse  rivestite  con  film»  6
compresse in blister AL/AL 
      Medicinale: XEFO 
      Confezione: 029313121 
      Descrizione: «Rapid 8  mg  compresse  rivestite  con  film»  10
compresse in blister AL/AL 
      Medicinale: XEFO 
      Confezione: 029313133 
      Descrizione: «Rapid 8  mg  compresse  rivestite  con  film»  20
compresse in blister AL/AL 
      Medicinale: XEFO 
      Confezione: 029313145 
      Descrizione: «Rapid 8  mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in blister AL/AL 
      Medicinale: XEFO 
      Confezione: 029313158 
      Descrizione: «Rapid 8  mg  compresse  rivestite  con  film»  50
compresse in blister AL/AL 
      Medicinale: XEFO 
      Confezione: 029313172 
      Descrizione: «Rapid 8 mg  compresse  rivestite  con  film»  250
compresse in blister AL/AL 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.