Con la determinazione n. aRM 91/2016 - 3029 del 3 maggio 2016  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  Accord
Healthcare Limited, l'autorizzazione all'immissione in commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: FLUVASTATINA ACCORD. 
    Confezioni: 
      041328079  -  "80  mg  compresse  a  rilascio  prolungato"   84
compresse in blister opa/al/pvc/al; 
      041328081  -  "80  mg  compresse  a  rilascio  prolungato"   90
compresse in blister opa/al/pvc/al; 
      041328093  -  "80  mg  compresse  a  rilascio  prolungato"   98
compresse in blister opa/al/pvc/al; 
      041328016 - "80 mg compresse a rilascio prolungato" 7 compresse
in blister opa/al/pvc/al; 
      041328028  -  "80  mg  compresse  a  rilascio  prolungato"   14
compresse in blister opa/al/pvc/al; 
      041328030  -  "80  mg  compresse  a  rilascio  prolungato"   28
compresse in blister opa/al/pvc/al; 
      041328042  -  "80  mg  compresse  a  rilascio  prolungato"   30
compresse in blister opa/al/pvc/al; 
      041328055  -  "80  mg  compresse  a  rilascio  prolungato"   56
compresse in blister opa/al/pvc/al; 
      041328067  -  "80  mg  compresse  a  rilascio  prolungato"   70
compresse in blister opa/al/pvc/al. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.