Estratto determina V&A n. 1091/2016 del 7 giugno 2016 
 
    Descrizione del medicinale e attribuzione numero AIC. 
    E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale:  ROFERON
A, nelle forme e confezioni: «3 MUI soluzione iniettabile in  siringa
preriempita» 2×6 siringhe, «3 MUI soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 5×6 siringhe, «6 MUI soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 2×6 siringhe, «6 MUI soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 5×6 siringhe, «9 MUI soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita» 2×6 siringhe, «9 MUI soluzione  iniettabile  in  siringa
preriempita»  5×6  siringhe,  in  aggiunta   alle   confezioni   gia'
autorizzate, alle condizioni  e  con  le  specificazioni  di  seguito
indicate: 
    Titolare AIC: Roche S.P.A., con sede legale e  domicilio  fiscale
in Milano (MI), Piazza Durante, 11, cap 20131, Italia, codice fiscale
00747170157. 
    Confezione: «3 MUI soluzione iniettabile in siringa  preriempita»
2×6 siringhe - AIC n. 025839364 (in base 10) 0SNKS4 (in base 32); 
    Confezione: «3 MUI soluzione iniettabile in siringa  preriempita»
5×6 siringhe - AIC n. 025839376 (in base 10) 0SNKSJ (in base 32); 
    Confezione: «6 MUI soluzione iniettabile in siringa  preriempita»
2×6 siringhe - AIC n. 025839388 (in base 10) 0SNKSW (in base 32); 
    Confezione: «6 MUI soluzione iniettabile in siringa  preriempita»
5×6 siringhe - AIC n. 025839390 (in base 10) 0SNKSY (in base 32); 
    Confezione: «9 MUI soluzione iniettabile in siringa  preriempita»
2×6 siringhe - AIC n. 025839402 (in base 10) 0SNKTB (in base 32); 
    Confezione: «9 MUI soluzione iniettabile in siringa  preriempita»
5×6 siringhe - AIC n. 025839414 (in base 10) 0SNKTQ (in base 32). 
    Forma farmaceutica: soluzione iniettabile in siringa preriempita. 
    Composizione: 
      principio attivo: interferone alfa-2° ricombinante. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «3 MUI soluzione iniettabile in siringa  preriempita»
2×6 siringhe - AIC n. 025839364. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: «3 MUI soluzione iniettabile in siringa  preriempita»
5×6 siringhe - AIC n. 025839376. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: «6 MUI soluzione iniettabile in siringa  preriempita»
2×6 siringhe - AIC n. 025839388. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: «6 MUI soluzione iniettabile in siringa  preriempita»
5×6 siringhe - AIC n. 025839390. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: «9 MUI soluzione iniettabile in siringa  preriempita»
2×6 siringhe - AIC n. 025839402. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
    Confezione: «9 MUI soluzione iniettabile in siringa  preriempita»
5×6 siringhe - AIC n. 025839414. 
    Classe di rimborsabilita': Apposita sezione della classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «3 MUI soluzione iniettabile in siringa  preriempita»
2×6  siringhe  -  AIC  n.  025839364  -  RRL  medicinali  soggetti  a
prescrizione medica limitativa, vendibili al pubblico su prescrizione
di  centri  ospedalieri  o  di  specialisti   (oncologi,   ematologi,
dermatologi, gastroenterologi, epatologi, infettivologi). 
    Confezione: «3 MUI soluzione iniettabile in siringa  preriempita»
5×6  siringhe  -  AIC  n.  025839376  -  RRL  medicinali  soggetti  a
prescrizione medica limitativa, vendibili al pubblico su prescrizione
di  centri  ospedalieri  o  di  specialisti   (oncologi,   ematologi,
dermatologi, gastroenterologi, epatologi, infettivologi). 
    Confezione: «6 MUI soluzione iniettabile in siringa  preriempita»
2×6  siringhe  -  AIC  n.  025839388  -  RRL  medicinali  soggetti  a
prescrizione medica limitativa, vendibili al pubblico su prescrizione
di  centri  ospedalieri  o  di  specialisti   (oncologi,   ematologi,
dermatologi, gastroenterologi, epatologi, infettivologi). 
    Confezione: «6 MUI soluzione iniettabile in siringa  preriempita»
5×6  siringhe  -  AIC  n.  025839390  -  RRL  medicinali  soggetti  a
prescrizione medica limitativa, vendibili al pubblico su prescrizione
di  centri  ospedalieri  o  di  specialisti   (oncologi,   ematologi,
dermatologi, gastroenterologi, epatologi, infettivologi). 
    Confezione: «9 MUI soluzione iniettabile in siringa  preriempita»
2×6  siringhe  -  AIC  n.  025839402  -  RRL  medicinali  soggetti  a
prescrizione medica limitativa, vendibili al pubblico su prescrizione
di  centri  ospedalieri  o  di  specialisti   (oncologi,   ematologi,
dermatologi, gastroenterologi, epatologi, infettivologi). 
    Confezione: «9 MUI soluzione iniettabile in siringa  preriempita»
5×6  siringhe  -  AIC  n.  025839414  -  RRL  medicinali  soggetti  a
prescrizione medica limitativa, vendibili al pubblico su prescrizione
di  centri  ospedalieri  o  di  specialisti   (oncologi,   ematologi,
dermatologi, gastroenterologi, epatologi, infettivologi). 
    Definizione del regime di fornitura per le confezioni ROFERON A: 
      il  regime  di  fornitura  per  le  seguenti   confezioni   del
medicinale ROFERON A precedentemente  autorizzate,  e'  definito  nei
termini seguenti: 
        RRL medicinali soggetti  a  prescrizione  medica  limitativa,
vendibili al pubblico su prescrizione  di  centri  ospedalieri  o  di
specialisti  (oncologi,  ematologi,  dermatologi,   gastroenterologi,
epatologi, infettivologi). 
    Confezioni: 
    3 MUI/0,5 ml soluzione  iniettabile  1  siringa  preriempita  uso
Im/Sc - AIC n. 025839111; 
    3 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile  5  siringhe  preriempite  uso
Im/Sc - AIC n. 025839123; 
    3 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile  6  siringhe  preriempite  uso
Im/Sc - AIC n. 025839135; 
    3 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile 12  siringhe  preriempite  uso
Im/Sc - AIC n. 025839147; 
    3 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile 30  siringhe  preriempite  uso
Im/Sc - AIC n. 025839150; 
    6 MUI/0,5 ml soluzione  iniettabile  1  siringa  preriempita  uso
Im/Sc - AIC n. 025839212; 
    6 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile  5  siringhe  preriempite  uso
Im/Sc - AIC n. 025839224; 
    6 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile  6  siringhe  preriempite  uso
Im/Sc - AIC n. 025839236; 
    6 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile 12  siringhe  preriempite  uso
Im/Sc - AIC n. 025839248; 
    6 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile 30  siringhe  preriempite  uso
Im/Sc - AIC n. 025839251; 
    9 MUI/0,5 ml soluzione  iniettabile  1  siringa  preriempita  uso
Im/Sc - AIC n. 025839263; 
    9 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile  5  siringhe  preriempite  uso
Im/Sc - AIC n. 025839275; 
    9 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile  6  siringhe  preriempite  uso
Im/Sc - AIC n. 025839287; 
    9 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile 12  siringhe  preriempite  uso
Im/Sc - AIC n. 025839299; 
    9 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile 30  siringhe  preriempite  uso
Im/Sc - AIC n. 025839301. 
 
                      Rettifica standard terms 
 
    E' autorizzata  la  rettifica  dello  Standard  Terms  e/o  della
descrizione delle  seguenti  confezioni  del  medicinale  ROFERON  A,
precedentemente autorizzate, 
da: 
    Confezioni: 
    3 MUI/0,5 ml soluzione  iniettabile  1  siringa  preriempita  uso
Im/Sc - AIC n. 025839111; 
    3 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile  5  siringhe  preriempite  uso
Im/Sc - AIC n. 025839123; 
    3 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile  6  siringhe  preriempite  uso
Im/Sc - AIC n. 025839135; 
    3  MUI/0,5  ml  soluzione  iniettabile  12  siringhe  preriempite
uso Im/Sc - AIC n. 025839147; 
    3 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile 30  siringhe  preriempite  uso
Im/Sc - AIC n. 025839150; 
    6 MUI/0,5 ml soluzione  iniettabile  1  siringa  preriempita  uso
Im/Sc - AIC n. 025839212; 
    6 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile  5  siringhe  preriempite  uso
Im/Sc - AIC n. 025839224; 
    6 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile  6  siringhe  preriempite  uso
Im/Sc - AIC n. 025839236; 
    6 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile 12  siringhe  preriempite  uso
Im/Sc - AIC n. 025839248; 
    6 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile 30  siringhe  preriempite  uso
Im/Sc - AIC n. 025839251; 
    9 MUI/0,5 ml soluzione  iniettabile  1  siringa  preriempita  uso
Im/Sc - AIC n. 025839263; 
    9 MUI/0,5 Ml soluzione iniettabile  5  siringhe  preriempite  uso
Im/Sc - AIC n. 025839275; 
    9 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile  6  siringhe  preriempite  uso
Im/Sc - AIC n. 025839287; 
    9 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile 12  siringhe  preriempite  uso
Im/Sc - AIC n. 025839299; 
    9 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile 30  siringhe  preriempite  uso
Im/Sc - AIC n. 025839301; 
a: 
    Confezioni: 
    «3 MUI soluzione iniettabile in siringa preriempita» 1 siringa da
0,5 ml - AIC n. 025839111; 
    «3 MUI soluzione iniettabile in siringa preriempita»  5  siringhe
da 0,5 ml - AIC n. 025839123; 
    «3 MUI soluzione iniettabile in siringa preriempita»  6  siringhe
da 0,5 ml - AIC n. 025839135; 
    «3 MUI soluzione iniettabile in siringa preriempita» 12  siringhe
da 0,5 ml - AIC n. 025839147; 
    «3 MUI soluzione iniettabile in siringa preriempita» 30  siringhe
da 0,5 ml - AIC n. 025839150; 
    «6 MUI soluzione iniettabile in siringa preriempita» 1 siringa da
0,5 ml - AIC n. 025839212; 
    «6 MUI soluzione iniettabile in siringa preriempita»  5  siringhe
da 0,5 ml - AIC n. 025839224; 
    «6 MUI soluzione iniettabile in siringa preriempita»  6  siringhe
da 0,5 ml - AIC n. 025839236; 
    «6 MUI soluzione iniettabile in siringa preriempita» 12  siringhe
da 0,5 ml - AIC n. 025839248; 
    «6 MUI soluzione iniettabile in siringa preriempita» 30  siringhe
da 0,5 ml - AIC n. 025839251; 
    «9 MUI soluzione iniettabile in siringa preriempita» 1 siringa da
0,5 ml - AIC n. 025839263; 
    «9 MUI soluzione iniettabile in siringa preriempita»  5  siringhe
da 0,5 ml - AIC n. 025839275; 
    «9 MUI soluzione iniettabile in siringa preriempita»  6  siringhe
da 0,5 ml - AIC n. 025839287; 
    «9 MUI soluzione iniettabile in siringa preriempita» 12  siringhe
da 0,5 ml - AIC n. 025839299; 
    «9 MUI soluzione iniettabile in siringa preriempita» 30  siringhe
da 0,5 ml - AIC n. 025839301. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa
Amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento
alla determinazione, di cui al presente estratto. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca.  Il  Titolare  dell'AIC  che  intende   avvalersi   dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul  foglio  illustrativo  si
applicano le  sanzioni  di  cui  all'art.  82  del  suddetto  decreto
legislativo. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.