Con determinazione aRM - 136/2016 - 2937 del 10  giugno  2016  e'
stata revocata, su rinuncia della «BB FARMA S.r.l.», l'autorizzazione
all'importazione delle confezioni dei medicinali  per  uso  umano  di
seguito  riportate,  rilasciata  con  procedura   di   autorizzazione
all'importazione parallela. 
    Per effetto della presente determinazione, i  codici  A.I.C.  dei
medicinali di seguito indicati sono da considerarsi revocati: 
      medicinale: AUGMENTIN; 
      confezione: 037954017; 
      descrizione: «875 mg + 125 mg polvere per sospensione orale» 12
bustine; 
      Paese di origine: Spagna; 
      medicinale: AUGMENTIN; 
      confezione: 037954029; 
      descrizione: «Bambini polvere per sospensione orale» flacone 70
ml sospensione estemporanea con siringa; 
      Paese di origine: Grecia; 
      medicinale: AUGMENTIN; 
      confezione: 037954031; 
      descrizione: «875 mg+ 125 mg compresse rivestite con  film»  12
compresse; 
      Paese di origine: Spagna; 
      medicinale: BISOLVON; 
      confezione: 038285019; 
      descrizione: «2mg/ml soluzione orale» flacone 40 ml; 
      Paese di origine: Spagna; 
      medicinale: FLECTOR; 
      confezione: 038951048; 
      descrizione: «180 mg cerotto medicato» 5 cerotti medicati; 
      Paese di origine: Portogallo; 
      medicinale: FLIXONASE; 
      confezione: 038850018; 
      descrizione:  «50  mcg/erogazione  spray  nasale   sospensione»
flacone 120 erogazioni; 
      Paese di origine: Repubblica Ceca; 
      medicinale: GENTALYN BETA; 
      confezione: 039311016; 
      descrizione: «0,1% + 0,1% crema» tubo 30 g; 
      Paese di origine: Portogallo; 
      medicinale: GUTTALAX; 
      confezione: 037980012; 
      descrizione: «7,5 mg/ml gocce soluzione orale»  flacone  da  15
ml; 
      Paese di origine: Grecia; 
      medicinale: MINIAS; 
      confezione: 039334014; 
      descrizione: «2,5 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone 20 ml; 
      Paese di origine: Spagna; 
      medicinale: TOBRADEX; 
      confezione: 041683020; 
      descrizione:  «0,3%  +  0,1%  collirio,  sospensione»   flacone
contagocce 5 ml; 
      Paese di origine: Spagna; 
      medicinale: DETRALEX; 
      confezione: 043611019; 
      descrizione:  «500  mg  compresse  rivestite   con   film»   30
compresse; 
      Paese di origine: Romania; 
      medicinale: DAFLON; 
      confezione: 037739024; 
      descrizione:  «500  mg  compresse  rivestite   con   film»   30
compresse; 
      Paese di origine: Spagna; 
      medicinale: XICIL; 
      confezione: 038488019; 
      descrizione: «1500 mg polvere per soluzione orale» 20 bustine; 
      Paese di origine: Spagna; 
      medicinale: ZOCOR; 
      confezione: 038478020; 
      descrizione: «40 mg compresse rivestite con film» 28 compresse; 
      Paese di origine: Spagna; 
      medicinale: ZOCOR; 
      confezione: 038478032; 
      descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse; 
      Paese di origine: Spagna. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.