Con la determinazione n. aRM - 149/2016 - 1771 del 16 giugno 2016
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su  rinuncia  della  Sandoz  GmbH,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: GEMCITABINA SANDOZ GMBH: 
      confezione: 039112014; 
      descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione»
1 flaconcino in vetro da 200 mg/20 ml; 
      confezione: 039112026; 
      descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione»
5 flaconcini in vetro da 200 mg/20 ml; 
      confezione: 039112038; 
      descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione»
10 flaconcini in vetro da 200 mg/20 ml; 
      confezione: 039112040; 
      descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione»
1 flaconcino in vetro da 500 mg/50 ml; 
      confezione: 039112053; 
      descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione»
5 flaconcini in vetro da 500 mg/50 ml; 
      confezione: 039112065; 
      descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione»
10 flaconcini in vetro da 500 mg/50 ml; 
      confezione: 039112077; 
      descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione»
1 flaconcino in vetro da 1000 mg/100 ml; 
      confezione: 039112089; 
      descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione»
5 flaconcini in vetro da 1000 mg/100 ml; 
      confezione: 039112091; 
      descrizione: «10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione»
10 flaconcini in vetro da 1000 mg/100 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.