Estratto determina V&A n. 1170/2016 del 1° luglio 2016 
 
    E'  autorizzata  la   seguente   variazione:   B.I.zAggiornamento
dell'ASMF per il principio attivo fornito dal  produttore  «Fresenius
Kabi Oncology Limited»,  relativamente  alla  specialita'  medicinale
LEVOBUPIVACAINA KABI ed alle confezioni autorizzate all'immissione in
commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. 
    Procedura: NL/H/2881/001-005/II/001. 
    Titolare A.I.C.: Fresenius Kabi Italia S.r.l. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1, comma 5 della determina AIFA n. 371 del 14  aprile  2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della  determinazione:   la   presente
determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello  della  sua
pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.