Con la determinazione n. aSM - 3/2016 - 1392 del 25  luglio  2016
e' stata sospesa, ai sensi degli articoli 133, comma 3 e 141, comma 5
del decreto legislativo 24  aprile  2006,  n.  219,  l'autorizzazione
all'immissione in commercio del medicinale: 
    Medicinale: ATOVAQUONE E PROGUANILE SANDOZ; 
    Confezione: A.I.C. n. 042135020; 
    Descrizione: «62,5 mg/25 mg  compresse  rivestite  con  film»  12
compresse in blister pvc/al; 
    Medicinale: ATOVAQUONE E PROGUANILE SANDOZ; 
    Confezione: A.I.C. n. 042135018; 
    Descrizione: «62,5 mg/25 mg  compresse  rivestite  con  film»  12
compresse in blister al/al; 
    Medicinale: ATOVAQUONE E PROGUANILE SANDOZ; 
    Confezione: A.I.C. n. 042135032; 
    Descrizione: «250 mg/100 mg  compresse  rivestite  con  film»  12
compresse in blister al/al; 
    Medicinale: ATOVAQUONE E PROGUANILE SANDOZ; 
    Confezione: A.I.C. n. 042135044; 
    Descrizione: «250 mg/100 mg  compresse  rivestite  con  film»  12
compresse in blister pvc/al; 
    Medicinale: ATOVAQUONE E PROGUANILE SANDOZ; 
    Confezione: A.I.C. n. 042135069; 
    Descrizione: «250 mg/100 mg  compresse  rivestite  con  film»  24
compresse in blister pvc/al; 
    Medicinale: ATOVAQUONE E PROGUANILE SANDOZ; 
    Confezione: A.I.C. n. 042135057; 
    Descrizione: «250 mg/100 mg  compresse  rivestite  con  film»  24
compresse in blister al/al, 
della Sandoz S.p.A.