Con la determinazione n. aRM - 187/2016 - 1392 del 2 agosto  2016
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della  Sandoz  S.P.A.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: RIBAVIRINA SANDOZ. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 040558013 - «200 mg  capsule  rigide»  7  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558025 - «200 mg capsule  rigide»  14  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558037 - «200 mg capsule  rigide»  21  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. 040558049 -  «200  mg  capsule  rigide»  28  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558052 - «200 mg capsule  rigide»  35  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558064 - «200 mg capsule  rigide»  42  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558076 - «200 mg capsule  rigide»  49  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558088 - «200 mg capsule  rigide»  56  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558090 - «200 mg capsule  rigide»  63  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558102 - «200 mg capsule  rigide»  70  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558114 - «200 mg capsule  rigide»  77  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558126 - «200 mg capsule  rigide»  84  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558138 - «200 mg capsule  rigide»  91  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558140 «200  mg  capsule  rigide»  98  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558153 - «200 mg capsule rigide»  105  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558165 - «200 mg capsule rigide»  112  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558177 - «200 mg capsule rigide»  119  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558189 - «200 mg capsule rigide»  126  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558191 - «200 mg capsule rigide»  133  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558203 - «200 mg capsule rigide»  140  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558215 - «200 mg capsule rigide»  147  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558227 - «200 mg capsule rigide»  154  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558239 - «200 mg capsule rigide»  161  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558241 - «200 mg capsule rigide»  168  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558254 - «200 mg capsule rigide»  175  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558266 - «200 mg capsule rigide»  182  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C. n. 040558278 - 200 mg capsule  rigide»  189  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE; 
      A.I.C.  n. 040558280 - «200 mg capsule rigide» 196  capsule  in
blister AL/PVC/PCTFE. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.