Con la determinazione n. aRM - 203/2016 - 4027  del  9  settembre
2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  Cipla  Europe
NV, l'autorizzazione all'immissione in  commercio  del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: LEVOCETIRIZINA CIPLA. 
    Confezioni: 
      043209016 - descrizione: «5 mg compresse rivestite con film»  7
compresse in blister al-opa/al/pvc; 
      043209028 - descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 10
compresse in blister al-opa/al/pvc; 
      043209030 - descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 14
compresse in blister al-opa/al/pvc; 
      043209042 - descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 20
compresse in blister al-opa/al/pvc; 
      043209055 - descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 28
compresse in blister al-opa/al/pvc; 
      043209067 - descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 30
compresse in blister al-opa/al/pvc; 
      043209079 - descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 50
compresse in blister al-opa/al/pvc; 
      043209081 - descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 56
compresse in blister al-opa/al/pvc; 
      043209093 - descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 84
compresse in blister al-opa/al/pvc; 
      043209105 - descrizione: «5 mg compresse  rivestite  con  film»
100 compresse in blister al-opa/al/pvc. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.