Con la determinazione n. aRM - 241/2016 -  1499  dell'8  novembre
2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile  2006  n.  219,  su  rinuncia  della  Bausch  &
Lomb-IOM S.p.a., l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: PROENDOTEL 
      confezione: 026615056 
      descrizione: «100 mg capsule rigide» 30 capsule 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.