Con la determina n. aRM - 26/2017 - 519 del 21 febbraio  2017  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della  I.F.B.  Stroder
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: FLUTENSIF; 
      confezione: A.I.C. n. 042300018; 
      descrizione: «1,5 mg/5 mg compresse a rilascio  modificato»  15
compresse in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 042300020; 
      descrizione: «1,5 mg/5 mg compresse a rilascio  modificato»  30
compresse in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 042300032; 
      descrizione: «1,5 mg/5 mg compresse a rilascio  modificato»  60
compresse in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 042300044; 
      descrizione: «1,5 mg/5 mg compresse a rilascio  modificato»  90
compresse in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 042300057; 
      descrizione: «1,5 mg/5 mg compresse a  rilascio  modificato»  1
flacone HDPE da 100 compresse; 
      confezione: A.I.C. n. 042300069; 
      descrizione: «1,5 mg/5 mg compresse a  rilascio  modificato»  5
flaconi HDPE da 100 compresse; 
      confezione: A.I.C. n. 042300071; 
      descrizione: «1,5 mg/10 mg compresse a rilascio modificato»  15
compresse in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 042300083; 
      descrizione: «1,5 mg/10 mg compresse a rilascio modificato»  30
compresse in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 042300095; 
      descrizione: «1,5 mg/10 mg compresse a rilascio modificato»  60
compresse in blister PVC/AL ; 
      confezione: A.I.C. n. 042300107; 
      descrizione: «1,5 mg/10 mg compresse a rilascio modificato»  90
compresse in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 042300119; 
      descrizione: «1,5 mg/10 mg compresse a rilascio  modificato»  1
flacone HDPE da 100 compresse; 
      confezione: A.I.C. n. 042300121; 
      descrizione: «1,5 mg/10 mg compresse a rilascio  modificato»  5
flaconi HDPE da 100 compresse. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.