Con la determina n. aRM - 32/2017 - 2322  del  3  marzo  2017  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia  della  Mylan  S.p.A.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    medicinale: ROCURONIO MYLAN; 
    confezione: 041945015; 
    descrizione: «10 mg/ml soluzione iniettabile o per infusione»  10
flaconcini in vetro da 5 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.