Estratto determina AAM/PPA n. 362 del 6 aprile 2017 
 
    Autorizzazione della  variazione:  B.II.d.1.c,  relativamente  al
medicinale: UNIDROX. 
    Numero procedura europea: n. IT/H/0117/001/II/018/G. 
    Titolare A.I.C.:  Aziende  Chimiche  Riunite  Angelini  Francesco
ACRAF Spa. 
    E'  autorizzata  la  seguente  variazione:   aggiunta,   tra   le
specifiche del prodotto finito, la specifica «Subdivision of tablets»
con il relativo metodo di determinazione, relativamente al medicinale
Unidrox ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in
Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. 
    Smaltimento  scorte:  i  lotti  gia'  prodotti   possono   essere
mantenuti in commercio fino alla  data  di  scadenza  del  medicinale
indicata in etichetta ai sensi dell'art. 1 comma  5  della  determina
AIFA n. 371 del 14 aprile 2014 pubblicata in  Gazzetta  Ufficiale  n.
101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.