Estratto determina AAM/PPA n. 689 del 26 giugno 2017 
 
    Autorizzazione delle variazioni: 
      Variazioni di tipo II: A.7,  B.I.b.1.c,  B.I.b.1.d,  B.I.b.1.f,
B.I.b.2.a, B.I.b.2.e,  B.I.b.1  z),  A.4),  B.I.b.1.h),  B.I.d.1.a.1,
relativamente al medicinale Depas; 
      Sono  autorizzate  le  seguenti  variazioni:  A.7,   B.I.b.1.c,
B.I.b.1.d,  B.I.b.1.f,  B.I.b.2.a,  B.I.b.2.e,  B.I.b.1   z),   A.4),
B.I.b.1.h), B.I.d.1.a.1, 
relativamente  al  medicinale  DEPAS,  nelle   forme   e   confezioni
sottolencate: 
    AIC n. 025640057 - «0,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse; 
    AIC n. 025640069 - «0,05% gocce orali, soluzione» 1 flacone da 30
ml; 
    AIC n. 025640071  -  «1  mg  compresse  rivestite  con  film»  15
compresse. 
    Titolare AIC: BGP Products S.r.l.  (codice  fiscale  02789580590)
con sede legale e domicilio fiscale  in  viale  Giorgio  Ribotta  11,
00144 - Roma (RM) Italia. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n. 371 del  14  aprile  2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia   della   determinazione   dal   giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.