Con la determinazione n. aRM - 164/2017 -  813  del  18  ottobre
2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219,  su  rinuncia  della  Teva  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    medicinale: NISOLID MONODOSE; 
    confezione A.I.C. n. 029418011; 
    descrizione: «Adulti 2  mg/2  ml  soluzione  da  nebulizzare»  15
contenitori monodose; 
    confezione A.I.C. n. 029418023; 
    descrizione: «Bambini 1 mg/2  ml  soluzione  da  nebulizzare»  15
contenitori monodose; 
    confezione A.I.C. n. 029418035; 
    descrizione: «Adulti 2  mg/2  ml  soluzione  da  nebulizzare»  20
contenitori monodose; 
    confezione A.I.C. n. 029418047; 
    descrizione: «Bambini 1 mg/2  ml  soluzione  da  nebulizzare»  20
contenitori monodose. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.