IL DIRIGENTE 
dell'ufficio  monitoraggio  spesa  farmaceutica  e  rapporti  con  le
                               regioni 
 
  Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300, recante la «Riforma dell'organizzazione  del  Governo,  a  norma
dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59»; 
  Visto l'art.  48  del  decreto-legge  30  settembre  2003,  n.  269
convertito nella legge 24  novembre  2003,  n.  326,  che  istituisce
l'Agenzia italiana del farmaco; 
  Visto il decreto 20 settembre  2004,  n.  245  del  Ministro  della
salute,  di  concerto  con  i  Ministri  della  funzione  pubblica  e
dell'economia   e   delle   finanze:   «Regolamento   recante   norme
sull'organizzazione ed il  funzionamento  dell'Agenzia  italiana  del
farmaco, a  norma  dell'art.  48,  comma  13,  del  decreto-legge  30
settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24
novembre 2003, n. 326», cosi' come modificato dal  decreto  29  marzo
2012, n. 53 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri per
la pubblica amministrazione e la semplificazione  e  dell'economia  e
delle finanze: «Modifica al regolamento e funzionamento  dell'Agenzia
italiana del farmaco (AIFA), in attuazione dell'art.  17,  comma  10,
del  decreto-legge  6   luglio   2011,   n.   98,   convertito,   con
modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111»; 
  Visto  il  regolamento  di  organizzazione,  del  funzionamento   e
dell'ordinamento  del  personale  e  la  nuova  dotazione   organica,
definitivamente adottati dal Consiglio di amministrazione  dell'AIFA,
rispettivamente, con deliberazione  8  aprile  2016,  n.  12,  e  con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art.  22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della  salute  di
concerto con il  Ministro  della  funzione  pubblica  e  il  Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui  pubblicazione  sul  proprio
sito istituzionale e' stato  dato  avviso  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana - Serie generale - n.  140  del  17  giugno
2016; 
  Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante  «Norme
generali  sull'ordinamento   del   lavoro   alle   dipendenze   delle
amministrazioni pubbliche» e s.m.i.; 
  Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il
riordino della  dirigenza  statale  e  per  favorire  lo  scambio  di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»; 
  Vista la determinazione n. 1324 del 23 settembre 2016, con  cui  il
direttore generale dell'Agenzia italiana  del  farmaco  ha  conferito
alla dott.ssa Ida Fortino l'incarico di dirigente dell'area strategia
ed economia del farmaco, con decorrenza 1° ottobre 2016; 
  Vista la determinazione n. 777 del  19  aprile  2017,  con  cui  il
direttore generale dell'Agenzia italiana  del  farmaco  ha  conferito
alla dott.ssa  Ida  Fortino,  ad  interim,  l'incarico  di  dirigente
dell'ufficio monitoraggio della spesa farmaceutica e rapporti con  le
regioni, con decorrenza 15 aprile 2017; 
  Visto l'art. 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006,  n.  219  e
s.m.i., recante «Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e  successive
direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario  concernente
i medicinali per uso umano, nonche' della  direttiva  2003/94/CE»,  e
s.m.i.; 
  Visto, in particolare, il comma 5 dell'art. 38 succitato, il  quale
prevede che i dati relativi alle autorizzazioni  alla  immissione  in
commercio (A.I.C.) decadute sono pubblicati nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana a cura dell'Agenzia  italiana  del  farmaco
(AIFA); 
  Considerato  che  i  titolari  delle  A.I.C.  hanno  l'obbligo   di
trasmettere i dati di commercializzazione dei  propri  medicinali  ai
sensi del  decreto  ministeriale  15  luglio  2004  pubblicato  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 2 del 4 gennaio  2005
concernente «Istituzione presso l'Agenzia italiana  del  farmaco,  di
una banca dati centrale finalizzata a monitorare  le  confezioni  dei
medicinali  all'interno  del  sistema  distributivo»e   del   decreto
legislativo n. 219/06,  art.  130,  comma  11,  come  modificato  dal
decreto-legge 13  settembre  2012,  n.  158  convertito  in  legge  8
novembre 2012, n. 189, art. 10, comma 1, lettera c), pubblicata nella
Gazzetta  Ufficiale  n.  158  del  13  settembre  2012,   concernente
«Conversione  in  legge,  con  modificazioni,  del  decreto-legge  13
settembre 2012, n. 158, recante disposizioni urgenti  per  promuovere
lo sviluppo del Paese mediante un piu' alto livello di  tutela  della
salute»; 
  Viste le Linee guida Sunset Clause in vigore dal 1° settembre 2015,
pubblicate sul Portale AIFA in data 3 marzo 2015; 
  Vista la determinazione n. 3 del 16 ottobre 2017, pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 253  del  28  ottobre
2017,  relativa  all'elenco  dei  medicinali  la  cui  autorizzazione
all'immissione in commercio risulta decaduta ai  sensi  dell'art.  38
del  decreto  legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  e  successive
modificazioni ed integrazioni, nel quale sono inseriti i medicinali: 
 
=====================================================================
|          |    Denominazione   |                     |             |
|  A.I.C.  |     medicinale     |   Titolare A.I.C.   |  Decadenza  |
+==========+====================+=====================+=============+
|          |                    |SO.SE.Pharm S.r.l.   |             |
|          |                    |societa' di servizio |             |
|          |                    |per l'industria      |             |
|          |                    |farmaceutica ed      |             |
|  029047  |ALGOPIRINA          |affini               | 01/06/2017  |
+----------+--------------------+---------------------+-------------+
|          |ATORVASTATINA       |                     |             |
|  042772  |GENETIC             |Genetic S.p.a.       | 01/03/2017  |
+----------+--------------------+---------------------+-------------+
|          |CALCIO CARBONATO +  |                     |             |
|  035121  |VITAMINA D3         |Union Health S.r.l.  | 01/05/2017  |
+----------+--------------------+---------------------+-------------+
|          |                    |Stirling Anglian     |             |
|          |CALCIO CARBONATO E  |Pharmaceuticals      |             |
|  040315  |VITAMINA D3 CALCIMED|limited              | 01/04/2017  |
+----------+--------------------+---------------------+-------------+
|  035351  |LEVONIS             |Genetic S.p.a.       | 01/03/2017  |
+----------+--------------------+---------------------+-------------+
|  042771  |MELEMIB             |Genetic S.p.a.       | 01/03/2017  |
+----------+--------------------+---------------------+-------------+
 
  Considerato che i titolari delle A.I.C., successivamente alla  data
di pubblicazione del  16  ottobre  2017  hanno  trasmesso,  con  note
all'AIFA,   copie   di   idonee   documentazioni    comprovanti    la
commercializzazione dei suddetti medicinali in data antecedente  alla
data di rispettiva presunta decadenza; 
  Ritenuto, pertanto, non applicabile ai suddetti  medicinali  l'art.
38, commi 5 e 7 del decreto legislativo n. 219/06 e s.m.i.; 
  Ritenuto necessario, quindi, ai sensi e per gli effetti di cui alla
legge n. 241/1990 e s.m.i., art. 21-nonies, escludere tali medicinali
dall'elenco dei medicinali decaduti per  mancata  commercializzazione
(Allegato alla determinazione n. 3 del 16  ottobre  2017,  pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica  italiana  n.  235  del  28
ottobre 2017); 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
  E'  parzialmente  annullata,  ad  ogni   effetto   di   legge,   la
determinazione n. 3 del 16 ottobre 2017,  pubblicata  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana n.  235  del  28  ottobre  2017);
nella parte in cui,  nell'Allegato  relativo,  risultano  inseriti  i
medicinali di seguito elencati: 
 
=====================================================================
|          |    Denominazione   |                     |             |
|  A.I.C.  |     medicinale     |   Titolare A.I.C.   |  Decadenza  |
+==========+====================+=====================+=============+
|          |                    |SO.SE.Pharm S.r.l.   |             |
|          |                    |societa' di servizio |             |
|          |                    |per l'industria      |             |
|          |                    |farmaceutica ed      |             |
|  029047  |ALGOPIRINA          |affini               | 01/06/2017  |
+----------+--------------------+---------------------+-------------+
|          |ATORVASTATINA       |                     |             |
|  042772  |GENETIC             |Genetic S.p.a.       | 01/03/2017  |
+----------+--------------------+---------------------+-------------+
|          |CALCIO CARBONATO +  |                     |             |
|  035121  |VITAMINA D3         |Union Health S.r.l.  | 01/05/2017  |
+----------+--------------------+---------------------+-------------+
|          |                    |Stirling Anglian     |             |
|          |CALCIO CARBONATO E  |Pharmaceuticals      |             |
|  040315  |VITAMINA D3 CALCIMED|limited              | 01/04/2017  |
+----------+--------------------+---------------------+-------------+
|  035351  |LEVONIS             |Genetic S.p.a.       | 01/03/2017  |
+----------+--------------------+---------------------+-------------+
|  042771  |MELEMIB             |Genetic S.p.a.       | 01/03/2017  |
+----------+--------------------+---------------------+-------------+