Con la determinazione n. aRM-182/2017-3199 del 14  dicembre  2017
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  Aurobindo
Pharma (Italia) S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in  commercio
del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: SINEBRIV FEBBRE E DOLORE; 
      confezione:  A.I.C.  n.  041060017  -  descrizione:  «24  mg/ml
soluzione orale» 1 flacone in vetro da 120 ml; 
      confezione:  A.I.C.  n.  041060029  -  descrizione:  «24  mg/ml
soluzione orale» 1 flacone in vetro da 200 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.