Con la determinazione n. aRM - 183/2017 - 3130  del  15  dicembre
2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Gedeon  Richter
PLC, l'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: PREGABALIN GEDEON RICHTER: 
      confezione: 043803016 - descrizione: «25 mg capsule rigide»  14
capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803028 - descrizione: «25  mg  capsule
rigide» 28 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803030 - descrizione: «25  mg  capsule
rigide» 56 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803042 - descrizione: «25  mg  capsule
rigide» 84 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803055 - descrizione: «50  mg  capsule
rigide» 14 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803067 - descrizione: «50  mg  capsule
rigide» 28 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803079 - descrizione: «50  mg  capsule
rigide» 56 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803081 - descrizione: «50  mg  capsule
rigide» 84 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803093 - descrizione: «75  mg  capsule
rigide» 14 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803105 - descrizione: «75  mg  capsule
rigide» 28 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803117 - descrizione: «75  mg  capsule
rigide» 56 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803129 - descrizione: «75  mg  capsule
rigide» 84 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803131 - descrizione: «100 mg  capsule
rigide» 14 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803143 - descrizione: «100 mg  capsule
rigide» 28 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803156 - descrizione: «100 mg  capsule
rigide» 56 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803168 - descrizione: «100 mg  capsule
rigide» 84 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803170 - descrizione: «150 mg  capsule
rigide» 14 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803182 - descrizione: «150 mg  capsule
rigide» 28 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803194 - descrizione: «150 mg  capsule
rigide» 56 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803206 - descrizione: «150 mg  capsule
rigide» 84 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803218 - descrizione: «200 mg  capsule
rigide» 14 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803220 - descrizione: «200 mg  capsule
rigide» 28 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803232 - descrizione: «200 mg  capsule
rigide» 56 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803244 - descrizione: «200 mg  capsule
rigide» 84 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803257 - descrizione: «300 mg  capsule
rigide» 14 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803269 - descrizione: «300 mg  capsule
rigide» 28 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803271 - descrizione: «300 mg  capsule
rigide» 56 capsule in blister PVC/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 043803283 - descrizione: «300 mg  capsule
rigide» 84 capsule in blister PVC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.