Con la determinazione n. aRM - 191/2017 -  813  del  18  dicembre
2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su  rinuncia  della  Teva  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      Medicinale: LEVOFLOXACINA TEVA ITALIA 
      Confezione: 040369011 
      Descrizione: «5 mg/ml soluzione per infusione» 1 sacca da 50 ml 
      Confezione: 040369023 
      Descrizione: «5 mg/ml soluzione per infusione» 5 sacche  da  50
ml 
      Confezione: 040369035 
      Descrizione: «5 mg/ml soluzione per infusione» 10 sacche da  50
ml 
      Confezione: 040369047 
      Descrizione: «5 mg/ml soluzione per infusione» 1 sacca  da  100
ml 
      Confezione: 040369050 
      Descrizione: «5 mg/ml soluzione per infusione» 5 sacche da  100
ml 
      Confezione: 040369062 
      Descrizione: «5 mg/ml soluzione per infusione» 10 sacche da 100
ml 
      Confezione: 040369074 
      Descrizione: «5 mg/ml soluzione per infusione» 20 sacche da 100
ml 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.