Con determinazione aRM - 198/2017 - 1332 del 21 dicembre 2017  e'
stata  revocata,  su  rinuncia  della  Programmi  Sanitari  Integrati
S.r.l.,  l'autorizzazione  all'importazione  delle   confezioni   dei
medicinali  per  uso  umano  di  seguito  riportate,  rilasciata  con
procedura di autorizzazione all'importazione parallela. 
    Medicinale: BUSCOPAN. 
    Confezione: A.I.C. n. 038302042. 
    Descrizione: «10 mg compresse rivestite» 30 compresse rivestite. 
    Paese di provenienza: Grecia. 
    Medicinale: ENTEROGERMINA . 
    Confezione: A.I.C. n. 039694031. 
    Descrizione: «2 miliardi/5 ml sospensione orale» 10 flaconcini  5
ml. 
    Paese di provenienza: Ungheria. 
    Medicinale: ENTEROGERMINA. 
    Confezione: A.I.C. n. 039694029. 
    Descrizione: «2 miliardi/5 ml sospensione orale» 10 flaconcini  5
ml. 
    Paese di provenienza: Ungheria. 
    Medicinale: ENTEROGERMINA. 
    Confezione: A.I.C. n. 039694017. 
    Descrizione: «2 miliardi/5 ml sospensione orale» 20 flaconcini  5
ml. 
    Paese di provenienza: Ungheria. 
    Medicinale: ENTEROGERMINA. 
    Confezione: A.I.C. n. 039694043. 
    Descrizione: «2 miliardi/5 ml sospensione orale» 20 flaconcini  5
ml. 
    Paese di provenienza: Ungheria. 
    Medicinale: TRENTAL. 
    Confezione: A.I.C. n. 037211075. 
    Descrizione:  «400  mg  compresse  a  rilascio   modificato»   30
compresse. 
    Paese di provenienza: Repubblica Ceca. 
    Medicinale: ZENRA. 
    Confezione: A.I.C. n. 044849014. 
    Descrizione: «5 mg compresse» 14 compresse divisibili. 
    Paese di provenienza: Romania. 
    Medicinale: ZENRA. 
    Confezione: A.I.C. n. 044849026. 
    Descrizione: «2,5 mg compresse» 28 compresse divisibili. 
    Paese di provenienza: Romania. 
    Medicinale: ZENRA. 
    Confezione: A.I.C. n. 044849038. 
    Descrizione: «10 mg compresse» 28 compresse divisibili. 
    Paese di provenienza: Romania. 
    Medicinale: UPSARIN C. 
    Confezione: A.I.C. n. 044502019. 
    Descrizione:  «330  mg  +  200  mg  compresse  effervescenti»  20
compresse. 
    Paese di provenienza: Bulgaria. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.