Con la determinazione n. aRM - 195/2017 - 1392  del  20  dicembre
2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della  Sandoz  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: CASPOFUNGIN SANDOZ: 
    confezione: 043852019; 
    descrizione:  «50 mg polvere per concentrato  per  soluzione  per
infusione» 1 flaconcino in vetro da 10 ml; 
    confezione: 043852021; 
    descrizione: «70 mg polvere per  concentrato  per  soluzione  per
infusione» 1 flaconcino in vetro da 10 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.