Con la determinazione n. aRM - 194/2017 - 2919  del  18  dicembre
2017 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  Billev  Pharma
APS, l'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: CLOPIDOGREL E ACIDO ACETILSALICILICO BILLEV: 
      confezione: A.I.C. n. 042800019 -  descrizione:  «75  mg/75  mg
compresse rivestite con film» 14 compresse in blister AL/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 042800021 -  descrizione:  «75  mg/75  mg
compresse rivestite con film» 28 compresse in blister AL/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 042800033 -  descrizione:  «75  mg/75  mg
compresse rivestite con film» 30 compresse in blister AL/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 042800045 -  descrizione:  «75  mg/75  mg
compresse rivestite con  film»  30  compresse  in  flacone  HDPE  con
chiusura in PP a prova di bambino; 
      confezione: A.I.C. n. 042800060 - descrizione:  «75  mg/100  mg
compresse rivestite con film» 10 compresse in blister AL/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 042800072 - descrizione:  «75  mg/100  mg
compresse rivestite con film» 14 compresse in blister AL/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 042800084 - descrizione:  «75  mg/100  mg
compresse rivestite con film» 28 compresse in blister AL/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 042800096 - descrizione:  «75  mg/100  mg
compresse rivestite con film» 30 compresse in blister AL/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 042800108 - descrizione:  «75  mg/100  mg
compresse rivestite con film» 50 compresse in blister AL/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 042800110 - descrizione:  «75  mg/100  mg
compresse rivestite con film» 90 compresse in blister AL/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 042800122 - descrizione:  «75  mg/100  mg
compresse rivestite con film» 100 compresse in blister AL/AL; 
      confezione: A.I.C. n. 042800134 - descrizione:  «75  mg/100  mg
compresse rivestite con  film»  30  compresse  in  flacone  HDPE  con
chiusura in pp a prova di bambino. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.