Estratto determina FV n. aM 12/2018 del 29 gennaio 2018 
 
    In attuazione della decisione  di  esecuzione  della  Commissione
europea n. 7941 del 23 novembre 2017, e' sospesa con  decorrenza  dal
28 febbraio 2018, l'autorizzazione all'immissione  in  commercio  del
medicinale MAGNEGITA. 
    Codice A.I.C.: 039381. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 039381013 - «500 micromoli/ml soluzione  iniettabile»
1 flaconcino da 5 ml; 
      A.I.C. n. 039381025 - «500 micromoli/ml soluzione  iniettabile»
1 flaconcino da 10 ml; 
      A.I.C. n. 039381037 - «500 micromoli/ml soluzione  iniettabile»
1 flaconcino da 15 ml; 
      A.I.C. n. 039381049 - «500 micromoli/ml soluzione  iniettabile»
1 flaconcino da 20 ml; 
      A.I.C. n. 039381052 - «500 micromoli/ml soluzione  iniettabile»
1 flaconcino da 30 ml; 
      A.I.C. n. 039381064 - «500 micromoli/ml soluzione  iniettabile»
1 flaconcino da 100 ml; 
      A.I.C. n. 039381076 - «500 micromoli/ml soluzione  iniettabile»
10 flaconcini da 5 ml; 
      A.I.C. n. 039381088 - «500 micromoli/ml soluzione  iniettabile»
10 flaconcini da 10 ml; 
      A.I.C. n. 039381090 - «500 micromoli/ml soluzione  iniettabile»
10 flaconcini da 15 ml; 
      A.I.C. n. 039381102 - «500 micromoli/ml soluzione  iniettabile»
10 flaconcini da 20 ml; 
      A.I.C. n. 039381114 - «500 micromoli/ml soluzione  iniettabile»
10 flaconcini da 30 ml; 
      A.I.C. n. 039381126 - «500 micromoli/ml soluzione  iniettabile»
10 flaconcini da 100 ml. 
    Titolare A.I.C.: Agfa Healthcare Imaging Agents GmbH, sita in  Am
Coloneum 4 - Koln D-50829 - Germania. 
    La sospensione dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio
del  medicinale  «Magnegita»  comporta  il  divieto  di  vendita  del
medicale per tutto il tempo della sua durata.