Con la determinazione n. aRM - 3/2018 - 813 del 1° febbraio  2018
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219,  su  rinuncia  della  Teva  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: NASOFAN: 
      confezione: 037038015; 
      descrizione: «50 mcg  spray  nasale,  sospensione»  flacone  in
vetro da 60 erogazioni; 
      confezione: 037038027; 
      descrizione: «50 mcg  spray  nasale,  sospensione»  flacone  in
vetro da 120 erogazioni; 
      confezione: 037038039; 
      descrizione: «50 mcg  spray  nasale,  sospensione»  flacone  in
vetro da 150 erogazioni; 
      confezione: 037038054; 
      descrizione: «50 mcg spray nasale, sospensione»  2  flaconi  in
vetro da 120 erogazioni. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.