Estratto determina IP n. 90 del 6 febbraio 2018 
 
    E' autorizzata l'importazione parallela del medicinale  «CARDURA»
4 mg tabletki blistry z  folii  Al/PVC/PVDC  zawierjace  30  tabletek
(Al/PVC/PVDC blister in cardboard box.  30  pcs)  dalla  Polonia  con
numero di autorizzazione  R/3570,  il  quale  deve  essere  posto  in
commercio con le specificazioni di seguito indicate a condizione  che
siano valide ed efficaci al  momento  dell'entrata  in  vigore  della
presente determinazione. 
    Importatore: Programmi Sanitari Integrati S.r.l., via G. Lanza n.
3 - 20121 Milano. 
    Confezione: «Cardura» - 4 mg compresse - 20 compresse. 
    Codice A.I.C.: 039462054 (in base 10) 15N956 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: compresse. 
    Ogni compressa contiene: 
      principio attivo: Doxazosin mesilato 4,85 mg (pari a  doxazosin
4 mg); 
      eccipienti:   cellulosa   microcristallina,   lattosio,   amido
glicolato sodico, magnesio stearato, sodio laurisolfato. 
 
                      Indicazioni terapeutiche 
 
    Ipertensione arteriosa essenziale. 
 
               Officine di confezionamento secondario 
 
    Pharm@idea S.r.l., via del Commercio n.  5  -  25039  Travagliato
(BS); Prespack Jacek Karonski,  ul.  sadowa  38,  60-185  Skorzewo  -
Poland. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «Cardura» - 4 mg compresse - 20 compresse. 
    Codice A.I.C.: 039462054. 
    Classe di rimborsabilita': C (nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c), della legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  Classe
C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP
di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «Cardura» - 4 mg compresse - 20 compresse. 
    Codice A.I.C.: 039462054. 
    RR - medicinali soggetti a prescrizione medica. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.