Con la determinazione n. aRM - 24/2018 -  3678  del  16  febbraio
2018 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della  3M  DEUTSCHLAND
GMBH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: UBISTESIN 
    Confezione: 029227016 
    Descrizione:  «40  mg/ml  soluzione  iniettabile  con  adrenalina
1:200.000» 50 cartucce da 1,7 ml 
    Confezione: 029227028 
    Descrizione:  «40  mg/ml  soluzione  iniettabile  con  adrenalina
1:100.000» 50 cartucce da 1,7 ml 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.