Con la determinazione n. aRM - 39/2018 - 1392 del 21  marzo  2018
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Sandoz  S.p.A.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: BORTEZOMIB SANDOZ. 
    Confezioni e descrizioni: 
    043464015  -  «3,5  mg  polvere  per  soluzione  iniettabile»   1
flaconcino in vetro; 
    043464027  -  «3,5  mg  polvere  per  soluzione  iniettabile»   3
flaconcini in vetro; 
    043464039  -  «3,5  mg  polvere  per  soluzione  iniettabile»   5
flaconcini in vetro; 
    043464041  -  «3,5  mg  polvere  per  soluzione  iniettabile»  10
flaconcini in vetro. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.