Con la determinazione n. aRM - 40/2018 - 1401 del 21  marzo  2018
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia  della  Bristol  Myers
Squibb  S.r.l.,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: ACEPLUS; 
      confezione: A.I.C. n. 026067013; 
      descrizione: «50 mg + 25 mg compresse» 12 compresse in  blister
PVC/PVDC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.