Estratto determina PPA n. 234/2018 del 14 marzo 2018 
 
    Si autorizza la seguente variazione tipo II: 
      B.I.z)  -  Aggiornamento  dell'ASMF  per  la  sostanza   attiva
Adenosina,  da  parte  del  titolare   Pharma   Waldhof   GmbH,   con
l'introduzione di nuovo produttore di intermedio, relativamente  alla
specialita' medicinale  ADENOSINA  KABI,  nelle  forme  e  confezioni
autorizzate all'immissione  in  commercio  in  Italia  a  seguito  di
procedura di mutuo riconoscimento. 
    Codice pratica: VC2/2017/8. 
    Numero procedura: PT/H/1142/II/002. 
    Titolare A.I.C.: Fresenius Kabi  Italia  S.p.a.  (codice  fiscale
03524050238). 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta  ai  sensi
dell'art. 1, comma 5 della determina AIFA n. 371 del 14  aprile  2014
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014. 
    Decorrenza  di  efficacia  della  determinazione:   la   presente
determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello  della  sua
pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta   Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  Societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.