Con la determina n. aRM - 42/2018 - 813  del  21  marzo  2018  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo n.  219/2006,  su  rinuncia  della  Teva  Italia  S.r.l.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale. 
    Medicinale: DORZOLAMIDE/TIMOLOLO TEVA: 
      confezione: A.I.C. n. 039832011; 
      descrizione: «20 mg/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione» 1 flacone
LDPE da 5 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 039832023; 
      descrizione: «20 mg/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione» 2 flaconi
in LDPE da 5 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 039832035; 
      descrizione: «20 mg/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione» 3 flaconi
in LDPE da 5 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 039832047; 
      descrizione: «20mg/ml + 5mg/ml collirio soluzione» 6 flaconi in
LDPE da 5 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determinazione.