Con la determinazione n. aRM - 81/2018 - 40 del 10 maggio 2018 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia  della  Pfizer  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: REMIFENTANIL PFIZER: 
      confezione: 040169017; 
      descrizione:  «1  mg  polvere  per  concentrato  per  soluzione
iniettabile o per infusione» 5 flaconcini in vetro; 
      confezione: 040169029; 
      descrizione:  «2  mg  polvere  per  concentrato  per  soluzione
iniettabile o per infusione» 5 flaconcini in vetro; 
      confezione: 040169031; 
      descrizione:  «5  mg  polvere  per  concentrato  per  soluzione
iniettabile o per infusione» 5 flaconcini in vetro. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.