Con la determinazione n. aRM - 84/2018 - 2322 del 16 maggio  2018
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia  della  Mylan  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: BORTEZOMIB MYLAN: 
      confezione: 043667017; 
      descrizione: «3,5  mg  polvere  per  soluzione  iniettabile»  1
flaconcino in vetro da 10 ml monodose. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.