Con la determina n. aRM - 97/2018 - 7136 del 20  giugno  2018  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Biologici Italia
Laboratories S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: DESAMETASONE FOSFATO BIOLOGICI ITALIA  LABORATORIES
confezione: 037925017; 
      descrizione: «4 mg/ml soluzione iniettabile» 3 fiale; 
      confezione: A.I.C. n. 037925029; 
      descrizione: «8 mg/2 ml soluzione iniettabile» 1 fiala; 
      confezione: A.I.C. n. 037925031; 
      descrizione: «4 mg/ml soluzione iniettabile» 10 fiale; 
      confezione: A.I.C. n. 037925043; 
      descrizione: «8 mg/2 ml soluzione iniettabile» 5 fiale. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.