Con la determina n. aRM - 108/2018 - 3018 del 9  luglio  2018  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  della  Pensa  Pharma
S.p.A.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: RISEDRONATO PENSA; 
      confezione: A.I.C. n. 041475017; 
      descrizione: «5 mg compresse rivestite con film»  28  compresse
OPA-AL-PVC-AL; 
      medicinale: Risedronato Pensa; 
      confezione: A.I.C. n. 041475029; 
      descrizione: «35 mg compresse rivestite con film»  4  compresse
OPA-AL-PVC-AL; 
      medicinale: Risedronato Pensa; 
      confezione: A.I.C. n. 041475031; 
      descrizione: «35 mg compresse rivestite con film» 12  compresse
OPA-AL-PVC-AL; 
      medicinale: Risedronato Pensa; 
      confezione: A.I.C. n. 041475043; 
      descrizione: «30 mg compresse rivestite con film» 14  compresse
OPA-AL-PVC-AL; 
      medicinale: Risedronato Pensa; 
      confezione: A.I.C. n. 041475056; 
      descrizione: «30 mg compresse rivestite con film» 28  compresse
OPA-AL-PVC-AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.